GERMINAÇÃO E INDUÇÃO DA CALOGÊNESE IN VITRO DE COPAÍBA

Resumo

A Copaifera langsdorffii é uma espécie florestal nativa brasileira ameaçada de extinção e com propriedades medicinais comprovadas. No entanto possui dificuldades na sua propagação devido à dormência das sementes. A micropropagação é uma técnica que permite a propagação em escalabilidade e com segurança fitossanitária. O objetivo deste trabalho foi avaliar a germinação in vitro de sementes e a calogênese de explantes foliares de copaíba. As sementes foram desinfestadas e colocadas para germinar em meios de cultura MS e WPM, acrescidos de agente gelificante Gelrite® 3 gL-1 com concentração total dos sais ou 50% dependo do tratamento. Além disso, foi avaliado necessidade de suplementação ou ausência de sacarose (30 gL-1) no meio de cultura, sob luz constante. Após 30 dias após o início germinação in vitro foram retirados explantes foliares em fluxo laminar e transferidos para placa de petri, mantidos no escuro. Os tratamentos utilizados foram os meios de cultura MS e WPM, acrescidos de agente gelificante Gelrite® 3 gL-1 , sacarose (30gL-1) e pH ajustado em 5.8, antes da autoclavagem. Foram utilizados os reguladores de crescimento 6-benzilaminopurina (BAP) e ácido 2,4-dicloroacetico (2,4-D). O meio de cultura MS com a concentração total de sais, em geral, possibilitam maiores porcentagem de germinação. Os meios de tratamentos MSB15D15- Meio MS com 15 µM de BAP e 15 µM de 2,4-D; MSB15D5- Meio MS com 15 µM de BAP e 5 µM de 2,4-D e WPMB15D15- Meio WPM com 15 µM de BAP e 15 µM de 2,4-D são os que permitem as maiores frequências de calos primários.